標(biāo)準(zhǔn)品溶液配置有誤

確認(rèn)是否進(jìn)行正確稀釋。

標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶不當(dāng)

開蓋前進(jìn)行離心；檢查復(fù)溶后是否存在不溶物。

標(biāo)準(zhǔn)品已降解

按推薦方式保存和處理標(biāo)準(zhǔn)品。

曲線的標(biāo)度不適合

嘗試使用不同標(biāo)度繪制曲線，例如雙對(duì)數(shù)、5 參數(shù)擬合。

移液器加樣誤差

正確使用經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的移液器

孵育時(shí)間過(guò)短

樣品在 4 ℃ 孵育過(guò)夜，或遵循試劑的實(shí)驗(yàn)方案。

靶標(biāo)含量低于檢測(cè)范圍

減小樣品的稀釋倍數(shù)或濃縮樣品。

樣品類型不適用

對(duì)于沒有驗(yàn)證過(guò)的樣品類型，檢測(cè)信號(hào)可能減弱或沒有使用驗(yàn)證過(guò)的樣品類型作為陽(yáng)性對(duì)照同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。

抗原表位被孔板吸附，無(wú)法識(shí)別

使用直接或間接 ELISA 方法增強(qiáng)檢測(cè)肽的能力，將肽偶聯(lián)到大的載體蛋白上，然后包被到微量滴定板。

檢測(cè)緩沖液的相容性

確保檢測(cè)緩沖液與靶標(biāo)兼容（例如，保留酶活性、保留蛋白質(zhì)相互作用）。

檢測(cè)試劑不足

遵循試劑的實(shí)驗(yàn)方案，增加檢測(cè)試劑的濃度或用量。

樣品制備不正確

確保進(jìn)行正確的樣品制備/稀釋。樣品可能與微量滴定板測(cè)定形式不兼容。

抗體不足

嘗試不同的抗體濃度/稀釋。

孵育溫度過(guò)低

確保在正確溫度下進(jìn)行孵育。所有試劑（包括孔板）在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前應(yīng)處于室溫，或試劑的實(shí)驗(yàn)方案所建議的溫度。

波長(zhǎng)不正確

確認(rèn)波長(zhǎng)，再次讀板。

孔板被強(qiáng)力洗滌

檢查并確保自動(dòng)洗滌系統(tǒng)的壓力正確。如果手動(dòng)洗滌，則輕輕吸取沖洗緩沖液。

孔變干

測(cè)定開始后，不要讓孔變干。將所有的孵育步驟使用封口膜或膠帶密封孔板。

酶反應(yīng)的顯色速度慢

使用前配制底物溶液。確保母液未過(guò)期、未污染。延長(zhǎng)孵育時(shí)間。

孔中有氣泡

讀板前，確保不存在氣泡。

孔洗滌不均/未充分洗滌

檢查洗板機(jī)的所有管口是否暢通。使用推薦方法進(jìn)行洗滌。

試劑混勻不充分

確保所有試劑充分混勻。

移液量不一致

正確使用經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的移液器

邊緣效應(yīng)

確保孔板和所有試劑處于室溫。

樣品制備或保存條件不一致

確保樣品制備保持一致，使用合適樣品保存條件（例如盡可能減少反復(fù)凍融）。

孔洗滌不充分

按照實(shí)驗(yàn)方案建議進(jìn)行洗滌。

洗滌緩沖液污染

制備新鮮的洗滌緩沖液。

檢測(cè)試劑過(guò)多

確保試劑被正確稀釋或者減少檢測(cè)試劑的推薦濃度。

封閉緩沖液無(wú)效（例如檢測(cè)試劑結(jié)合封閉劑；孔未封閉）

嘗試不同的封閉劑和/或?qū)⒎忾]劑添加到洗滌緩沖液。

孵育/洗滌緩沖液的鹽濃度

增加鹽濃度可能會(huì)降低非特異性和/或減弱脫靶相互作用。

讀板前加入終止液后時(shí)間太長(zhǎng)

添加終止液后立即讀板。

抗體出現(xiàn)非特異性結(jié)合

使用適當(dāng)?shù)姆忾]緩沖液，例如 BSA 或 5-10% 正常血清，如果是直標(biāo)一抗，使用與一抗種屬相同的血清，如果是非直標(biāo)一抗，則使用與二抗種屬相同的血清。確保孔已經(jīng)過(guò)預(yù)處理，以防止非特異性附著。

高抗體濃度

嘗試不同的稀釋度，以獲得好的結(jié)果。

底物孵育在光下進(jìn)行

底物孵育應(yīng)避光進(jìn)行，或根據(jù)試劑的實(shí)驗(yàn)方案建議進(jìn)行。

底物加入后孔中有沉淀生成

增大樣品的稀釋倍數(shù)或降低底物濃度。

孔板臟

清潔孔板底部。

ELISA 試劑盒保存不當(dāng)

按推薦方式保存所有試劑。請(qǐng)注意，各試劑的保存條件可能有所不同。

靶標(biāo)不足

濃縮樣品或降低樣品稀釋度。

檢測(cè)試劑失活

確保報(bào)告酶/熒光素具有預(yù)期的活性。

酶標(biāo)儀設(shè)置不正確

在檢測(cè)中，確保酶標(biāo)儀設(shè)置為正確的吸收波長(zhǎng)或激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)。

測(cè)定方法不夠靈敏

更換更靈敏的檢測(cè)系統(tǒng)（例如從比色檢測(cè)轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)發(fā)光/熒光檢測(cè)）。更換更靈敏的測(cè)定方法（例如從直接 ELISA 方法轉(zhuǎn)變?yōu)閵A心 ELISA 方法）。延長(zhǎng)孵育時(shí)間或升高溫度。

微量滴定板吸附靶標(biāo)的效果不佳

將靶標(biāo)共價(jià)結(jié)合到微量滴定板。

底物不足

加入更多底物。

樣品類型不兼容（例如血清與細(xì)胞提取物）

對(duì)于沒有驗(yàn)證過(guò)的樣品種屬，檢測(cè)信號(hào)可能減弱或沒有。使用驗(yàn)證過(guò)的樣品類型作為陽(yáng)性對(duì)照同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。

緩沖液或樣品成分干擾

確認(rèn)試劑中是否存在干擾性化合物。例如，抗體中的die氮化鈉會(huì)抑制 HRP 酶，在血漿中用作抗凝劑的 EDTA 會(huì)抑制酶反應(yīng)。

混合或混用不同試劑盒的試劑

避免混合來(lái)自不同試劑盒的試劑。